逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性评价
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    目的 观察逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效和不良反应。 方法 120例产后抑郁症患者,随机分为观察组和对照组,每组60例,观察组口服逍遥丸和氟西汀治疗,对照组单用氟西汀治疗。运用爱丁堡产后抑郁量表(EPDS)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价临床疗效,运用抗抑郁药副反应量表(SERS)评价药物不良反应。 结果 观察组和对照组的有效率分别93.33%和80.00%;两组治疗前、后抑郁症状的各项指标有显著改变(P<0.05),与对照组比较,观察组患者的改善更加显著(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为40.00%和71.67%,且观察组的不良反应指标多数显著低于对照组。 结论 逍遥丸联合氟西汀对产后抑郁症有显著疗效,能明显改善患者的各种抑郁症状。

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引用本文

梁秋燕,谢艳红,伍晓容,陈丽荣,吴绿文.逍遥丸联合氟西汀治疗产后抑郁症的临床疗效及安全性评价[J].现代医药卫生,2012,28(13):1972-

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