目的〓探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。 方法〓将90例精神分裂症患者随机分为研究组和对照组各45例。研究组给予帕利哌酮缓释片治疗，对照组给予齐拉西酮片治疗，疗程均为8周。以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前及治疗后2、4、8周评定疗效及安全性。 结果〓两组患者治疗后各时间点PANSS总分及各因子分均明显下降，与治疗前比较，差异有统计学意义（P<0.01）；研究组第2、4周末PANSS总分与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率与对照组比较，差异有统计学意义（P<0.01）。 结论〓帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。