【摘 要】 目的 评价度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。 方法 将131例抑郁症患者分为两组，研究组65例，采用度洛西汀治疗；对照组66例，采用帕罗西汀，疗程均为8周。分别于治疗后第1、2、4、8周周末用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）比较两组疗效和安全性。 结果 研究组有效率（64/65，98.5%）与对照组（66/66，97.0%）比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后第1、2、4、8周周末两组HAMD总分均较治疗前降低，差异有统计学意义（P<0.01）；两组治疗后HAMD总分比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后第1、2周周末，研究组较对照组减分明显，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗8周时，研究组TESS评分[（1.7±1.5）分]与对照组TESS评分[（1.8±1.6）分]比较，差异无统计学意义（P>0.05），以消化系统不良反应为主。 结论 度洛西汀治疗抑郁症疗效肯定，不良反应较少，依从性好。