2012年某院231例药品不良反应报告分析
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    【摘 要】 目的 了解该院药品不良反应(ADR)的发生规律和特点,促进临床合理用药,提高药物治疗安全性。 方法 收集该院2012年231例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、涉及药品种类、累及器官和临床表现等进行统计分析。 结果 231例ADR报告中,男性患者107例(46.3%),女性患者124 例(53.7%)。0~18岁36例,占15.58%;>18~60岁82例,占35.50%;>60岁113例,占48.92%。2012年度引起ADR的药物种类共涉及12大类134个品种,其中抗微生物药物占40.26%(93/231)。静脉滴注导致的ADR为162例,占70.13%,其次为口服57例,占24.68%。以变态反应居多,多为皮疹、瘙痒、红肿等;其次是消化系统反应。 结论 在临床应用中应全方位加强ADR监测工作,积极寻找发生原因,以减少和避免ADR的发生率及减轻不良反应造成的后果。

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宋秋萍.2012年某院231例药品不良反应报告分析[J].现代医药卫生,2014,30(2):256-

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