NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的研究
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    【摘要】目的:评价经鼻持续气道正压通气(NCPAP)联合应用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效及应用价值。方法:将58例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分为两组:治疗组(NCPAP联合沐舒坦)30例和对照组(NCPAP组)28例,治疗组在给予NCPAP治疗同时,加用沐舒坦30 mg/(kg·d),6 h 1次,应用3~5 d。比较分析两组病例的临床表现、血气分析、胸片、并发症及吸氧时间、住院时间。结果:治疗组在临床表现、血气分析、胸片恢复方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组吸氧时间和住院时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发生并发症2例,对照组7例;治疗组1例、对照组6例分别改机械通气,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:NCPAP联用大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征是一种经济有效的治疗方法,适合基层医院推广和应用。

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周 宏. NCPAP联合大剂量沐舒坦治疗早期新生儿呼吸窘迫综合征的研究[J].现代医药卫生,2011,27(1):27-

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