【摘 要】 目的 探讨生物梅里埃肠道细菌药敏试验试剂盒ATB G（-）5在临床应用中存在的缺陷，并提出补救（解决）方案。 方法 以《美国临床和实验室标准化协会（CLSI）M100-S23-表2A肠杆菌科细菌抑菌圈直径和最低抑菌浓度解释标准》（简称CLSI标准）提供的肠杆菌科细菌对应抗菌药物拐点作为标准，对生物梅里埃药敏试验试剂盒ATB G（-）5抗菌药物覆盖情况与各抗菌药物拐点质量浓度进行对比分析。 结果 试剂盒ATB G（-）5不包括CLSI标准推荐的氯霉素类、磷霉素及硝基呋喃类抗菌药物；试剂盒ATB G（-）5提供的19种抗菌药物拐点均与CLSI 标准推荐的抗菌药物拐点不一致或不包含，从而可能导致临床药敏试验报告出现假敏感或假耐药情况。 结论 以现行CLSI标准作为参考标准，单独使用试剂盒ATB G（-）5进行肠杆菌科细菌药敏试验将产生较大误差，甚至错误，必须用其他药敏试验进行修正方可发出报告。