【摘 要】 目的 建立番泻总苷胶囊中番泻苷A、B含量的测定方法。 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法，以八烷基硅烷键合硅胶柱、乙腈-0.1％三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长340 nm。 结果 番泻苷A在0.210 4～1.052 0 μg、番泻苷B在0.225 0～1.125 0 μg呈良好的线性关系，平均回收率分别为99.51%（RSD=1.30%）和99.07%（RSD=0.69%）。 结论 该方法简单快捷、结果可靠，可作为番泻总苷胶囊质量控制的方法。