【摘 要】 目的 在合适示踪剂帮助下，采用无创伤性影像学技术来在体识别、跟踪移植后骨髓基质细胞（BMSCs）的存活状态及与宿主神经组织整合情况，了解BMSCs移植周围神经后细胞如何迁移、如何凋亡和如何被吸收。 方法 BMSCs原代分离培养、诱导，菲立磁标记、鉴定及传代后注入坐骨神经损伤的兔模型中，并于细胞移植后第1、2、4、8、16周分别行磁共振成像（MRI）、透射电镜及免疫组织化学等。 结果 将菲立磁标记的干细胞移植后，采用MRI技术对兔坐骨神经进行扫描发现，以T1加权像（T1WI）和T2加权像（T2WI）序列检查可见移植菲立磁-多聚赖氨酸（FE-PLL）标记干细胞的坐骨神经区有明显低信号改变，T2WI扫描序列信号较T1WI明显。 结论 兔BMSCs源神经干细胞移植后，可在坐骨神经内存活、迁移、分化， T2WI序列成像可清晰显示菲立磁标记的BMSCs所致的低密度影像改变。利用MRI可以对移植后的标记细胞进行初步活体追踪。