【摘 要】 目的 探讨细胞色素P4503A5（CYP3A5）和血管内皮生长因子受体3（VEGFR3）基因多态性对舒尼替尼治疗胃肠道间质瘤（GIST）的影响。 方法 收集2013年8月至2014年8月该院胃肠外科住院手术治疗的25例GIST患者肘静脉外周血标本，采用聚合酶链反应测序对CYP3A5基因rs776746和VEGFR3基因rs307826的基因序列进行检测，术后因应用伊马替尼耐药或不能耐受或基因检测表明舒尼替尼敏感而应用舒尼替尼治疗，并随访跟踪疗效及不良反应。 结果 25例患者中VEGFR3基因rs307826 AG型仅2例（8.0%），AA型23例（92.0%），未发现GG型；AA型患者疾病控制率明显高于AG型，差异有统计学意义（Fisher=8.696，P=0.033 0）；rs307826位点基因型与患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤危险度分级、肿瘤临床病理类型等均无关（P>0.05）。25例患者中CYP3A5基因rs776746 AG型12例（48.0%），GG型13例（52.0%），未发现AA型；GG型患者不良反应明显轻于AG型，差异有统计学意义（Fisher=8.901，P=0.012 0）；rs776746位点基因型与患者年龄、性别、肿瘤部位、肿瘤危险度分级、肿瘤临床病理类型等均无关（P>0.05）。 结论 舒尼替尼治疗GIST可明显提高大部分患者疾病控制率。检测CYP3A5基因多态性对GIST的个体化治疗及不良反应的预防和处理具有重要意义。