【摘要】目的对绿原酸（CA）脂质体进行处方筛选、体外释放实验，并考察其对乳腺癌MCF17细胞的增殖抑制作用。方法筛选制备CA脂质体的方法，并以磷脂比（因素A）、药脂比（因素B）、胎牛血清的pH（因素C）为单因素考察指标，通过正交试验筛选最优处方。采用透析袋法进行体外释放试验。采用噻唑蓝试验考察CA和CA脂质体对MCF17细胞的增殖抑制作用。结果采用薄膜分散法制备的CA脂质体优于乙醇注入法和逆向蒸发法，平均粒径为225.5nm，多分散系数（PDI）值为0.21。三因素对包封率的影响程度为A＞B＞C，最优处方为A2B2C1，即A为4∶1，B为1∶20，C为6.6。CA在最初0.5h存在突释现象，释放已达到66.90％；而CA脂质体无明显突释现象，8h累计释放为49.78%；48h时，CA脂质体累计释放度为85.63%。CA脂质体缓释作用优于游离药物，差异有统计学意义（P<0.05）。结论CA脂质体具有一定的缓释作用，且对MCF17细胞的增殖抑制作用明显强于CA。