【摘要】目的分析未通过听力初筛的婴幼儿听力学特点。方法 选取2014年1月至2016年6月在该院未通过新生儿听力初筛的361例婴幼儿为研究对象（分为无高危组285例，高危组76例），于生后42 d行畸变产物耳声发射（DPOAE）复筛，未通过者于3个月龄时应用听性脑干反应（ABR）、DPOAE、声导抗检查进行听力损失的诊断。结果参与听力复筛的婴幼儿通过率为85.60%（309/361），其中无高危组为90.18%（257/285），高危组为68.42%（52/76）；参与听力损失诊断的婴幼儿通过率为59.61%（31/52），其中无高危组通过率为75.00%（21/28），高危组为41.67%（10/24）；高危组的复筛通过率及听力损失诊断通过率均明显低于无高危组，差异均有统计学意义（P<0.05%）。分析13例未通过听力诊断高危婴幼儿，发现颌面畸形、早产、耳聋家族史、高胆红素血症可能与听力损失有关。结论新生儿听力筛查可早期发现先天性听力损失；有高危因素的婴幼儿是听力损伤的高危人群，应重点筛查；对所有婴儿均应进行必要的监测随访，以减少永久性听力损伤的发生。