【摘要】目的探讨附加染色体异常对儿童t（8；21）?急性髓细胞白血病（AML）临床特征及预后的影响。方法选取t（8；21）?AML患儿75例，分析附加染色体异常对患儿临床、实验室特征及对预后的影响。结果50例（66.67%）患儿伴附加染色体异常，性染色体缺失最常见（38例）。例数较少的附加染色体异常未纳入分析，其中67例根据染色体核型分为仅有t（8；21）组（A组，25例）、t（8；21）仅伴性染色体缺失组（B组，28例）和复杂核型组（C组，14例）。3组患儿发病年龄、性别构成、初诊白细胞、血红蛋白及乳酸脱氢酶水平、骨骼X线片异常比例及细胞形态学分布比较差异均无统计学意义（P>0.05）；A组血小板计数较B、C组低，差异均有统计学意义（P<0.05）。3组患儿1个疗程完全缓解率及无事件生存期比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论儿童t（8；21）?AML多伴附加染色体异常，其中以性染色体缺失最常见。附加染色体异常可能不影响t（8；21）?AML患儿临床特征及预后。