文拉法辛治疗中枢介导性腹痛综合征的临床研究
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    [摘要]目的分析不同疗程文拉法辛治疗中枢介导性腹痛综合征(CAPS)的临床应用效果。方法于2018年7月至2019年7月,将120例CAPS患者随机分为A、B、C、D组,分别予以文拉法辛缓释片(75毫克每次,每日1次)治疗1、3、6及9个月,记录治疗前、治疗结束时(治疗后)及停药6个月后患者汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及视觉模拟量表(VAS)疼痛评分。结果治疗后,所有患者HAMA评分较治疗前均明显下降(P<0.05),A组与B组HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),C、D组评分高于A组(P<0.05),C、D组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,B、C、D组患者VAS疼痛评分较治疗前明显降低(P<0.05),且B、C、D组评分显著低于A组(P<0.05)。停药6个月后,A组HAMA评分较治疗后明显升高(P<0.05),B组HAMA及VAS疼痛评分均较治疗后明显升高(P<0.05),但C、D组较治疗后无明显变化(P>0.05)。结论采用文拉法辛6个月疗程治疗CAPS疗效显著,患者复发情况与9个月疗程接近,但经济性更高。

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引用本文

杜晨辉,刘露路,王珏,郑艳,古赛.文拉法辛治疗中枢介导性腹痛综合征的临床研究[J].现代医药卫生,2020,36(8):1125-

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