[摘要]目的通过分析分化抑制因子-1(ID1)在慢性粒细胞白血病(CML)中的表达及其临床意义,揭示ID1促进CML发生、发展的作用及其机制。方法选取2016年10月至2018年4月江苏大学附属人民医院门诊及住院共35例CML患者(CML组)及19例健康供髓者(健康对照组)为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链式反应方法检测两组骨髓单个核细胞中ID1的表达水平;基因表达综合(GEO)数据库(GSE4170)分析CML不同临床分期ID1表达情况;CCK8试剂、流式细胞术检测ID1对白血病K562细胞增殖和凋亡的影响。结果健康对照组中ID1的中位表达水平为0.0371,CML组中ID1的中位表达水平为0.2127,ID1在CML患者中表达上调(P<0.0001)。在GEO数据库(GSE4170)的CML不同临床分期资料中,23例慢性期(CP期)、15例加速期(AP期)和36例急变期(BC期)患者ID1的中位表达水平分别为-0.0053、0.2112和0.3416;AP期和BC期ID1患者表达水平均显著高于CP期,差异均有统计学意义(P<0.01)。与对照组的K562(K562-NC)细胞相比,过表达ID1的K562(K562-ID1)细胞增殖增加,差异有统计学意义(P<0.05或0.01)。K562-ID1细胞的总体凋亡率低于K562-NC细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。结论ID1在CML患者中高表达,可能通过促进细胞增殖、抑制凋亡参与CML的进展。