[摘要]目的探讨S100P过表达对前列腺癌PC-3细胞增殖及侵袭能力的影响。方法将前列腺癌PC-3细胞分为空白对照组(不做任何处理)、阴性对照组(转染pcDNA3.1空载溶液)和S100P过表达组(转染pcDNA3.1-S100P重组载体的病毒溶液)。转染后48h,实时荧光反转录定量聚合酶链式反应和蛋白质免疫印迹法检测各组S100PmRNA和蛋白的表达水平;MTT法和克隆形成实验检测各组细胞的增殖能力,Transwell小室实验检测各组细胞的侵袭能力。结果S100P过表达组中S100PmRNA和蛋白的表达水平均明显高于空白对照组和阴性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组和阴性对照组相比,S100P过表达组PC-3细胞的增殖活力、克隆形成能力及侵袭能力均增强,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列腺癌PC3细胞中S100P过表达能够增强PC3细胞的增殖和侵袭能力。