[摘 要] 目的 探讨真核起始因子 6(eIF6)调控 转 化 生 长 因 子 β1(TGF-β1)对 小 鼠 动 脉 粥 样 硬 化 的 影 响。方 法 将 RAW264.7细胞分为磷酸盐缓冲液(PBS)组、脂多糖(LPS)组和白细胞介素4(IL-4)组,定量 PCR 测 M1型巨噬细胞标志物诱导 型一氧化氮合酶(iNOS)、单核细胞化学趋化蛋白(MCP-1)及 M2型巨噬细胞标志物(CD163、Arg-1)及 TGF-β1mRNA 表达。定 量 PCR 和 Westernblotting检测 TGF-β1在 M1/M2型巨噬细胞中 mRNA 和蛋白的表达。在 ApoE-/- 和 ApoE-/-/eIF6+/- 小 鼠动脉粥样硬化模型,定量 PCR 检测小鼠腹主动脉中 TGF-β1、IL-6、MCP-1和 Arg-1 mRNA 的表达。结果 与 PBS组比较, IL-4诱导后,细胞中 CD163和 Arg-1表达显著增加;LPS诱导后,细胞中iNOS和 MCP-1表达显著增加。TGF-β1在 M2型巨噬 细胞中表达显著高于 M1型巨噬细胞。eIF6慢病毒过表达转染细胞后,TGF-β1mRNA 在eIF6过表达细胞中表达水平显著下降 (P<0.05)。ApoE-/-/eIF6+/- 小鼠主动脉中 TGF-β1和 Arg-1 mRNA 表达较 ApoE-/- 小鼠显著升高;MCP-1和IL-6 mRNA 表达显著降低。结论 eIF6通过调节 TGF-β1表达影响巨噬细胞极化,影响动脉粥样硬化发展。