[摘 要] 目的 探讨黛力新联合米拉贝隆治疗女性膀胱疼痛综合征(BPS)的效果和安全性。方法 89 例门诊 BPS女性患者,年龄23~78岁,分别接受黛力新治疗(30例)、米拉贝隆治疗(28例)和黛力新联合米拉 贝隆治疗(31例)。黛力新10.5mg和米拉贝隆50mg均在睡前服用,疗程6周。比较治疗前和治疗后6周 O' Leary-Sant问卷表的症状指数评分(ICSI)及问题指数评分(ICPI)、24h排尿日记(包括白天尿频次数、夜尿次 数和最大排尿量)、膀胱过度活动症评分(OABSS)和疼痛视觉模拟评分(VAS)的变化,并且观察治疗期间药物 不良反应。结果 3组患者治疗前年龄、各观察指标之间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比 较,米拉贝隆组治疗6周后仅 OABSS明显下降(P0.05);黛力新治疗组 VAS、ICPI和夜尿次数均明显改善、缓解(P0.05);黛力新联合米 拉贝隆治疗组的ICSI、ICPI、夜尿次数、OABSS、VAS、白天尿频次数均有明显改善(P0.05)。黛力新组和联合治疗组的ICPI、VAS、夜尿次数的下降明显优于米拉贝隆组,差异有 统计学意义(P