[摘 要] 目的 系统评价康复新液联合干扰素治疗小儿手足口病的临床疗效和安全性。方法 计算机 检索知网、维普、万方、CBM、PubMed、Cochorane library、Embase,搜集有关康复新液联合干扰素治疗小儿手足 口病的随机对照研究。检索时间限定为建库起至2022年6月,由2名研究者独立进行文献筛选、数据提取和文 献质量评价。使用 RevMan5.3软件进行合并分析。结果 共纳入10项研究1 292例患者。在总有效率[比值 比(OR)=4.02,95%置信区间(95%CI)2.81~5.76,P <0.000 01]方面,康复新液联合干扰素治疗显著优于单 用干扰素。在退热时间[标准均数差(SMD )=-0.94,95%CI-1.44~-0.43,P =0.000 3]、疱疹消退时间 (SMD =-1.30,95%CI-1.78~-0.82,P <0.000 01)、口腔溃疡消失时间(SMD =-1.28,95%CI-1.72~ -0.84,P <0.000 01)、住院时间(SMD =-1.48,95%CI-2.16~-0.80),P <0.000 1)方面,康复新液联合 干扰素治疗均短于单用干扰素治疗。在药物安全性方面,联合治疗和单用干扰素治疗均未发现严重不良反应。 结论 康复新液联合干扰素治疗小儿手足口病疗效确切,安全性较好,但亟需更多高质量的临床试验加以验证。