[摘 要] 目的 基于网络药理学方法探讨黄芪甲苷( AS-Ⅳ )治疗非酒精性脂肪性肝病( NAFLD )的潜在 作用机制。方法 通过 PharmMapper 、 Swiss-Target-Prediction 、 HERBs 、 TCMSP 、 ETCM 数据库建库以来至 2022 年 6 月预测 AS-Ⅳ 的潜在作用靶标,搜索 GeneCards 、 OMIM 数据库中 NAFLD 的疾病靶标,利用 Cyto- scape 软件获得 AS-Ⅳ 治疗 NAFLD 潜在作用靶标,利用 String 绘制靶标蛋白质互作网络图,并进行基因本体 功能注释分析及京都基因与基因组百科全书信号传导通路的富集分析。结果 AS-Ⅳ 可能作用于蛋白激酶 B 丝氨酸/苏氨酸激酶 1 、血管内皮生长因子 A 、表皮生长因子受体、一氧化氮合酶 3 、雌激素受体 1 、半胱天冬酶 3 、 哺乳动物雷帕霉素蛋白、过氧化物酶体增殖物激活受体 γ 等 32 个靶点,进一步调节环磷酸鸟苷 - 蛋白激酶 G 、哺 乳动物雷帕霉素蛋白、胰岛素抵抗、腺苷酸活化蛋白激酶、丝裂原活化蛋白激酶、磷酸肌醇 -3 激酶 - 蛋白激酶 B 等多个信号通路,发挥负性细胞死亡调节、细胞信号传导、正向分子功能调节、氧化应激反应抑制等多种生物学 功能,抑制 NAFLD 发病过程中的炎性反应、氧化应激和胰岛素抵抗等机制。结论 AS-Ⅳ 可通过多靶点、多通 路对 NAFLD 发挥作用,可能是 NAFLD 潜在的治疗药物。