[摘 要] 目的 系统评价利那洛肽联合聚乙二醇(PEG)电解质散在肠道准备中的有效性和安全性。方法 计算机检索 PubMed、WebofScience、theCochraneLibrary、Embase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方、维普网数据库,搜集有关利那洛肽联合 PEG 作为肠道准备方案的临床研究,检索时间均从建库起至2023年5月。由2位研究者独立对纳入文献进行资料提取和质量评价,使用 RevMan5.4软件进行 meta分析。结果 最终共纳入11篇文献,共计2381例患者,其中利那洛肽联合PEG 组1193例,PEG 组1188例。Meta分析结果显示,利那洛肽联合 PEG 组波士顿肠道准备评分[平均差(MD)=-0.02,95%可信区间(95%CI) -0.10~0.07,P=0.69]、腺瘤检出率[相对危险度(RR)=0.95,95%CI0.78~1.16,P=0.61]与 PEG 组相比无显著差异。在安全性方面,利那 洛 肽 联 合 PEG 组 恶 心 发 生 率 (RR =0.48,95%CI0.39~0.58,P <0.001)、腹胀发生率(RR=0.46,95%CI0.33~0.63,P<0.001)、腹痛发生率(RR=0.27,95%CI 0.16~0.43,P<0.001)、呕吐发生率(RR=0.32,95%CI0.19~0.52,P<0.001)均显著低于 PEG 组。结论 利那洛肽联合 PEG 作为肠道准备方案不仅可减少 PEG 的用量,还可减少胃肠道不良反应的发生。