[摘 要] 目的 运用网络药理学和分子对接技术,研究红花绿绒蒿抗肝纤维化的作用机制。方法 通 过TCMSP、SwissTarget和PubChem 数据库获取红花绿绒蒿的主要有效成分及作用靶点,从GeneCards和 OMIM 数据库获取肝纤维化相关疾病靶点,然后利用Venny2.1获取两者交集的共同靶点,将其导入STRING 数据库构建共同靶点的蛋白互相作用网络,应用Cytoscape3.6.1 软件构建“成分-靶点-疾病”通路网络。最后 采用AutoDocktools(v1.5.6)将核心成分与关键靶点进行分子对接验证。结果 获取117个有效成分的作用 靶点与6 423个疾病靶点,两者取交集后共获得251个交集靶点;GO 与KEGG 富集分析显示红花绿绒蒿有效 成分可能参与AGE-RAGE、化学致癌-受体激活、PI3K-AKT等信号通路来逆转肝纤维化;分子对接显示,红花 绿绒蒿核心成分与关键靶点SRC、HSP9OAA1、MAPK1和MAPK3具有较好的结合能。结论 红花绿绒蒿可 能作用于SRC、HSP9OAA1、MAPK1和MAPK3等关键靶点,通过AGE-RAGE、脂质与动脉粥样硬化、化学致 癌-受体激活和PI3K-AKT等信号通路来发挥抗肝纤维化作用。