[摘 要] 该文报道1例特发性基底节钙化病例,临床主要表现为进行加重性运动障碍,头颅CT 扫描提 示双侧基底节、丘脑、小脑、大脑半球广泛性对称性钙化病灶,二代基因测序示SLC20A2基因突变。特发性基 底节钙化是一种罕见的对称性基底节或其他部位钙化的遗传性神经疾病,临床表现多样,越来越多的致病基因 被认识,不同致病基因临床特征不一。此病例同一家族谱系2位家属与患者钙化灶类似而临床症状表现各不 相同。分析其临床特点、病程演变过程及影像学特点,以提高临床医师对罕见病的诊断。