目的通过网络药理学与分子对接技术探讨黄芪-当归药对治疗骨髓造血功能障碍的作用和机制。方法通过TCMSP、batMan-tcm数据库检索黄芪-当归的活性成分及对应靶点，通过OMIM、GeneCards数据库检索骨髓造血功能障碍相关基因靶点，构建共有靶点与中药活性成分网络、蛋白-蛋白相互作用网络，进行基因本体功能和京都基因与基因组百科全书分析，并通过分子对接技术预测菊花-茶活性成分与潜在靶点结合能力。结果获得黄芪活性成分39个、靶点425个，当归活性成分100个、靶点1 179个，黄芪-当归药对化合物、靶点去重后得到有效成分132个、靶点1 326个。获得骨髓造血功能障碍相关基因靶点386个，疾病靶点与药对的公共靶点54个，与疾病相关的活性成分67个。黄芪-当归药对治疗骨髓造血功能障碍主要作用通路、基因和蛋白包括白细胞介素（IL）-17信号通路、肿瘤坏死因子（TNF）信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、Th17细胞分化、TP53基因、IL-1B/6/10、FOS蛋白家族等。黄芪-当归药对中Phenylacetic acid、P-Ethylphenol、Adenine等化学成分与FASLG、FAS、CASP3、CASP8、BCL2等基因靶点和Fas/FasL、TPO/c-MPL信号通路中FASLG、CASP8、BCL2、MPL、THPO、CBL等蛋白靶点有一定的结合活性，有些有良好的结合活性，甚至表现出强烈的结合能力。结论黄芪-当归药对活性成分可能通过作用于TP53、IL1B/6/10、TNF、FOS等核心靶点和Fas/FasL、TPO/c-MPL信号通路，发挥治疗骨髓造血功能障碍的作用。