高效液相色谱法测定血液透析患者缬沙坦血药浓度
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福建省卫生计生委青年科研课题资助项目(2017-2-103)


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    目的探讨血液透析对缬沙坦血药浓度的影响。方法收集2018年1月至2022年1月于北京中医药大学厦门医院门诊就诊及住院的55例血液透析患者相关资料,受试者在血液透析前6 h服用缬沙坦胶囊80 mg,采集透析开始时及透析结束时透析器中静脉血,采用高效液相色谱法测定血药浓度。结果缬沙坦低、中、高浓度的回收率分别为(100.75±1.36)%、(103.12±1.02)%、(101.68±2.37)%,相对标准偏差分别为1.35%、0.99%、2.33%。透析后缬沙坦血药浓度(0.47 μg/mL)低于透析前(0.67 μg/mL),差异有统计学意义(P<0.01)。患者年龄、血浆白蛋白、尿素氮、血肌酐与血药浓度均无相关性(P>0.01)。结论缬沙坦在血液透析后血药浓度呈下降趋势。

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引用本文

王海烨 ,许正锦 ,赖源发 ,郑凤伟 ,陈慧 ,许勇镇 ,吴玲艳 ,蔡丽娜 ,文娱 △.高效液相色谱法测定血液透析患者缬沙坦血药浓度[J].现代医药卫生,2024,40(22):3781-3785

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  • 在线发布日期: 2024-11-28
  • 出版日期: 2024-11-30
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