目的了解大鼠模型中对乙酰氨基酚致肝急性损伤的细胞因子变化，为临床提供诊疗思路。方法将12只雄性SD大鼠，平均分为空白组和对乙酰氨基酚组（实验组）各6只。实验组每只大鼠用750 mg/kg对乙酰氨基酚腹腔注射，12 h后可造模成功，观察大鼠肝组织损伤程度；空白组不作任何处理。检测2组血清白细胞介素-6（IL-6）水平及肝组织谷草转氨酶（AST）/谷丙转氨酶（ALT）的表达及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、趋化因子（CXCL）-10的mRNA表达水平。结果实验组大鼠肝脏损伤评分［（5.3±0.8）分］高于空白组（0分），差异有统计学意义（P<0.01）。实验组大鼠肝脏组织AST、ALT水平［分别为（107.6±16.7）、（35.1±5.2）U/g］低于空白组［分别为（178.8±21.6）、（58.9±6.8）U/g］，差异均有统计学意义（P<0.01）。实验组大鼠血清中IL-6的表达水平［（67.9±4.8）pg/mL］明显高于空白组［（4.8±0.4）pg/mL］，差异有统计学意义（P<0.01）。实验组大鼠肝脏组织中TNF-α、CXCL-10表达水平［分别为（3.34±0.50）、（4.15±0.54）］均高于空白组［分别为（1.00±0.14）、（1.00±0.15）］，差异均有统计学意义（P<0.01）。结论对乙酰氨基酚可造成大鼠药物性肝损伤，检测血清IL-6水平、肝组织中AST、ALT的表达及TNF-α、CXCL-10的mRNA表达水平变化有助于疾病的诊断。