目的系统评价人类肿瘤坏死因子超家族成员15（TNFSF15）基因在rs3810936位点的C/T多态性与溃疡性结肠炎（UC）的相关性。方法通过计算机检索EMbase、PubMed、Ovid、Springer、中国知网、万方医学网、维普资讯中文期刊服务平台等数据库，搜索关于TNFSF15 基因在rs3810936位点C/T多态性与UC相关性的病例对照研究，检索时限为建库至2024年2月。由2位研究者独立进行文献筛选、资料提取及纳入研究偏倚风险评价后使用Review Manager 5.3、Stata 12.0软件进行meta分析。结果最终纳入9项病例对照研究，共2 173例UC患者（病例组）和2 744例健康者（对照组）。TNFSF15基因在rs3810936位点C/T多态性与UC发病风险具有相关性，携带CC+CT、CC基因型者UC发病风险均高于TT基因型，携带CT+TT 基因型者UC发病风险低于CC基因型，携带C等位基因者UC发病风险高于T等位基因，差异均有统计学意义(优势比=1.25、1.41、0.82、1.17，95%可信区间 1.06～1.46、1.17~1.71、0.71~0.93、1.08~1.27，P=0.006、<0.001、0.003、<0.001)。结论TNFSF15基因在rs3810936位点C/T多态性与UC发病有关，携带等位基因C会增加UC的发病风险。但受纳入研究数量和质量限制，该结论仍需开展大样本、高质量的研究进行验证。