[摘 要] 目的 测试目前国内常用全血白细胞滤器的滤白效果及在血液制备过程中对部分血液制剂成 分的影响。 方法 2020年3月采集符合要求的400mL全血,混匀后均分为2份,每份200 mL,1份全血不滤 白直接制备成新鲜冰冻血浆(FFP);1份全血用不同白细胞滤器(A、B、C、D组,A、B组为国产硬壳滤器,C组为 进口软壳滤器,D组为进口硬壳滤器)滤白后进行残余白细胞计数,并测算4组全血去白细胞悬浮红细胞中血 红蛋白含量、血细胞比容和储存期末溶血率。 同时测量 B、C、D 组全血滤白前后 FFP 中Ⅷ因子含量,并进行统 计分析。 结果 B、C、D组全血滤白效果符合《GB18469-2012全血及成分血质量要求》;4组全血滤白后去白细 胞悬浮红细胞中血红蛋白含量、血细胞比容、储存期末溶血率(35d)均符合国标要求,C、D 组全血滤白后储存 期末溶血率略优于 A、B组,差异均有统计学意义(P <0.05)。 A、B、D 组全血滤白后Ⅷ因子含量均明显降低, 差异均有统计学 意 义 (P <0. 05);C 组 全 血 滤 白 前 后 Ⅷ 因 子 含 量 比 较, 差 异 无 统 计 学 意 义 (P >0. 05)。 结论 血站在选择滤器时需综合考虑各项因素,以保证临床用血安全。