［摘要］目的构建大鼠Wnt5a基因慢病毒并感染RSC96雪旺细胞，观察慢病毒感染情况及Wnt5a表达情况。方法设计大鼠Wnt5a基因特异性RNAi序列，构建并包装成可感染细胞的慢病毒，感染RSC96雪旺细胞后通过Celigo观察细胞中荧光表达，并通过实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测细胞中Wnt5a mRNA的表达情况。结果构建的Wnt5a基因慢病毒在感染RSC96雪旺细胞后可表达绿色荧光，细胞中Wnt5a mRNA的平均表达量为0.206±0.056。结论Wnt5a基因慢病毒构建成功，可为研究Wnt5a调控的周围神经损伤修复时雪旺细胞功能的相关研究提供便利。