［摘要］ 恶性黑色素瘤（MM）的发病率低，但生长迅速，易发生转移，恶性程度高，预后极差，死亡率高。在分子生物学技术不断发展，MM相关分子生物学研究深度不断加深，临床试验阶段开始慢慢推行MM的靶向疗法（BRAF抑制剂、KIT抑制剂、贝伐单抗与MEK抑制剂等），Vemurafenib、Sorafenib、Trametinib等已相继被美国食品与药品监督管理局批准用于MM的治疗，但关于靶向药物长期使用的安全性及耐药，与化疗、免疫治疗的联合治疗方案问题，靶向治疗仍是治疗MM的研究热点。