[摘 要] 内质网中的蛋白质处理、修饰和折叠受到严格调控,对细胞的功能和生存起决定作用。在过去的十年中,细胞外应激和细胞内 DNA 损伤已经被证明会扰乱蛋白质平衡,导致内质网应激(ERS),ERS参与包括胶质瘤在内的多种类型肿瘤的发病机制。在 ERS的诱导下,肿瘤细胞激活非折叠蛋白反应(UPR)以恢复内质网稳态或诱导细胞凋亡。近年来,UPR的调控已经成为神经胶质瘤治疗的新靶点。该文将探讨 ERS在胶质瘤发生、进展中的作用,以及目前 UPR相关修饰剂作为新的潜在治疗靶点的新进展。